生男生女本来应该是顺其自然的一件事，但随着试管技术的出现，生男生女也可以变得随心所欲，可能很多人说起做试管定制性别首先想到的是做三代试管，但其实三代试管只能进行性别筛查，根本无法掌握胚胎性别，现如今有很多经验丰富的专业医生可以挑选Y精子培育胚胎，即使是做一二代试管也能提升生男孩的几率。温州科兴和温州科兴中维之间的关系,有人知道2023温州产检费用报销时间期限吗？

a.温州科兴和温州科兴中维之间的关系

温州科兴和温州科兴中维同一种疫苗，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准温州科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

温州科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2023年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

11月6日，在第三届虹桥国际健康科技创新论坛上，国药集团董事长刘敬桢透露，目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染。除了国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗，科兴中维生物研制的疫苗此前也已面向高风险人群启动紧急使用。

b.有人知道2023温州产检费用报销时间期限吗？

c.温州试管需要多长时间

众所周知，做试管婴儿并不是一件简单的事，它需要花费大量的时间，毕竟在做试管婴儿移植之前还需要先对夫妻双方的身体做一个详细检查，如果精子和卵子质量有问题，中途不仅会耽误很多时间，还会产生额外开销，从而增加在温州做试管的费用，所以建议大家要提前做好准备。

做一次试管所需时间不长

但在正常情况下，在温州做一次试管婴儿通常只需要2到3个月的时间。不过，针对不同的情况以及不同的方案其时间可能会有一些变化，但基本可以在3个月之内完成。为了能让大家更加清楚试管婴儿要花的天数，下面整理了温州试管婴儿不同环节所需要的时间，可供参考。

从上表来看，做试管一个周期最快也需要30-40天的时间，所以建议考虑做试管婴儿的患者要提前安排好时间，以免耽误进程，特别是对于那些身体条件不是很好，可能会多次移植的人群，其花费的时间会比普通患者更多。

d.重庆哪里可以做第三代试管婴儿，三代成功率比二代高多少？

不孕不育夫妻在接受试管婴儿治疗时，可以在进行胚胎移植之前通过基因诊断(PGD)和筛查(PGS)降低遗传性遗传病的传播机会，以实现优生优育。下面咱们一起了解下二者之间有何区别，它们与与PGT-A/M/SR又有何联系？

PGD(胚胎植入前遗传学诊断)

简单来说PGD是用于识别夫妻双方可能已经知道的特定疾病，并测试其传染给孩子的可能性，比如囊性纤维化。

人的染色体共46条(23对)，成对出现，而胚胎的染色体是父母双方各提供23条，因而如果夫妻双方有一方染色体基因存在异常，在自由配对的过程中可能会出现染色体基因异常的胚胎，从而继续遗传给孩子或是导致流产等。

通过PGD技术能够筛选出正常的胚胎进行移植，确保所孕育的孩子是健康的，实现优生优育。

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)

对比PGD，PGS更像是“广撒网”，夫妻双方想了解任何潜在的遗传异常，可通过PGS来检查胚胎的整体染色体水平。

如果夫妻双方年龄超过37岁，通常会建议进行此操作，因为年龄的增长会增加卵子发生遗传异常的风险。

注意：如果女性有过多次流产或反复体外受精失败的经历，最好也对胚胎进行全基因组的筛查，选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子。

2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并，统一称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT(Preimplantationgenetictesting)。而随着第三代试管婴儿临床应用的广泛开展，能够检测的遗传病种也越来越多，从特定的单一染色体异常，到单基因病，到非整倍体胚胎的筛查等，它们采用的检测方法也不尽相同。

为了更清楚的表明检测目的及方法，就又出现了PGT-A、PGD-M、PGD-SR等说法：

PGT-A：相当于上文所说的PGS，是为了提高试管婴儿的成功率，实现优生优育，从而对胚胎染色体进行筛查。随着国家三胎政策的出台，年龄较大的女性再生育人数上升，因此PGT-A在临床的应用也越来越多。

PGT-M：是指单基因疾病生育风险者，主要是指孟德尔遗传病。目前，它的应用也有进一步的延伸，如HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等。能帮助那些家族中携带有遗传性单基因疾病的夫妻，排出隐性致病基因携带者，可以生育正常健康的后代。

很多遗传病都是由于染色体中某个基因的异常所导致，如色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、抗维生素Ｄ佝偻病、多指并指、软骨发育不全等等。

但常规的PGT-SR技术不能区分完全正常型胚胎和易位携带型胚胎，仍有约50%的可能生育平衡易位携带者子女，长大后将再次承受反复流产、死胎、生育畸形儿等风险。

为什么要进行基因遗传检测

在胚胎移植前进行基因遗传检测，是为了降低遗传疾病或染色体异常的风险。如果夫妻双方患有不知道的隐性遗传疾病，则遗传的几率为25%。

通过检测可以检测胚胎基因遗传，一些父母会求助于这些检测技术来平衡家庭，消除性遗传疾病。

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参考资料